本品通過與H1受體結(jié)合,干擾H1受體上組胺的作用,從而減少過敏性炎癥的產(chǎn)生。

本品可抑制細(xì)菌或其他病原微生物蛋白質(zhì)的合成，從而發(fā)揮抑菌、殺菌作用。

本品通過增加神經(jīng)電刺激的閾值、減慢神經(jīng)刺激的傳播和減少動作電位的升高率來阻滯神經(jīng)刺激的產(chǎn)生和傳導(dǎo)。

本品通過與DPP24結(jié)合形成DPP24復(fù)合物而抑制該酶的活性，在提高GLP-1濃度，促使胰島β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素的同時(shí)，降低胰高血糖素濃度，從而降低血糖。且對體重?zé)o明顯影響。

本品與褪黑激素MT1和MT2受體有較高的親和力，對MT1和MT2受體呈特異性完全激動作用，而不與MT3受體作用。

本品具有抗血管生成的作用，主要是通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體，以及白介素-6的表達(dá)，減少腫瘤新生血管的形成來達(dá)到抗腫瘤的效果。